Le déficit en Ornithine Carbamyl Transférase

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Le déficit en Ornithine Carbamyl Transférase 2016-10-15T16:25:29+00:00

Depuis la création des Feux Follets, la plupart des adhérents sont concernés, directement ou indirectement, par la phénylcétonurie. Cependant l’association accueille également d’autres familles atteintes de maladies rares et traitées par un régime alimentaire strict, telles que celles présentant un déficit en Ornithine Carbamyl Transférase (déficit en OCT).

Le déficit en Ornithine Carbamyl Transférase, ou déficit en OCT, est un déficit enzymatique.

Pour plus de détails, nous vous conseillons d’aller sur le site Orphanet, présentant la maladie et les voies de traitement.

Autre association spécifique pour le déficit en OCT : Les Enfants du jardin.