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PCU Kids a pour but de rendre les très jeunes enfants atteints de phénylcétonurie plus autonomes par rapport à leur régime hypoprotéiné très strict.
Cette application met en scène un petit personnage androgyne du nom de Camille qui a la phénylcétonurie. Camille va avoir besoin d’aide tout au long de sa journée pour choisir les bons aliments à chaque repas.
PCU Kids a pour but de rendre les très jeunes enfants atteints de phénylcétonurie plus autonomes par rapport à leur régime hypoprotéiné très strict.
Cette application met en scène un petit personnage androgyne du nom de Camille qui a la phénylcétonurie. Camille va avoir besoin d’aide tout au long de sa journée pour choisir les bons aliments à chaque repas.
Une animation qui explique ce qu’est la phénylcétonurie est également disponible en ligne en cliquant ici
Cette application utilise Adobe air que vous pouvez télécharge ici
En savoir plus:
Piloté, financé par l’association Les Feux Follets propriétaire des droits.
Site Web : http://phenylcetonurie.org
Gestion de projet Feux Follets :Véronique Berthe-Dequin
Conseil médical : Pr François Labarthe et Annick Perrier diététicienne
Traduction par Yoann Dequin et Philippe Berthe.
Direction du projet, graphisme et design sonore: Audrey LAGADEC
Site Web : https://audreylagadec.wordpress.com
Développement de l’application: Nathanaël TARDIF
Site Web : https://nathanaeltardif.com
Enregistrements sonores fait par Armor Studio
Site Web : https://armorstudio.fr
Voix-off française : Audrey Lagadec
Voix-off anglaise : Beth Magne”
