Malgré les contraintes que représentent les repas PCU, les voyages sont indispensables pour Stéphane, Tea & Leo (nos 2 enfants PCU classique) et moi-même. Depuis 2 ans, nous avons décidé (surtout moi) de changer nos "maisons" de vacances et de passer des "appart-hôtels" aux "hôtels". [...]
Bonjour à tous, Nous espérons que vous passez de belles vacances ! Quelques informations en ce beau mois d'août : Retour sur la journée annuelle de la filière G2M Groupement des maladies Métaboliques : avec la présentation des médecins qui sont intervenus par Groupe de [...]
De nouvelles mises à jour de notre synthèse produits « Se simplifier la vie avec la phényl » Pour la consulter en intégralité : Il y a de la nouveauté dans le rayon ultra frais des grandes surfaces ! Nous vous proposons de découvrir les [...]
Le 4 juillet 2018 se tenait la journée annuelle de la filière de santé maladies rares "G2M" : l'occasion de faire le point sur les actions conduites lors de l'année écoulée et les actions par Groupes de Travail. Les Feux Follets ont rejoint certains groupe [...]
Orphanet, le portail des maladies rares, édite différents Cahiers comme la liste des maladies rares et leurs synonymes et « Vivre avec une maladie rare ». Ce livret recense toutes les aides et les prestations pour les personnes atteintes d’une maladie rare. Outil indispensable, il est mis [...]
Santé Info Droits => Pour toute question juridique ou social liée à votre santé ! Détails dans la brochure ci-après et sur le site internet ici.
Bonjour à tous, Le 20 juillet, bientôt la date charnière entre ceux qui rentrent de vacances et ceux qui partent ! Nous espérons que vous passez de belles vacances, Quelques actualités en ce mois de juillet : Le papy de Marion, PCU, nous raconte comment [...]
La rentrée scolaire ! Le casse-tête pour expliquer à tout le monde la PCU, le régime etc. Je sais d'expérience que même si l'on cadre correctement l'accueil de nos petits PCU à l'école, il arrive que les informations ne passent pas très bien dans tous [...]
Très attendu ce Troisième Plan National Maladies Rares a été officiellement lancé le 04 juillet 2018 ! Il fait suite aux deux premiers Plans Nationaux qui ont permis de poser les bases de la prise en charge des maladies rares en France, pionniers pour tous les [...]
Nous souhaitons vous faire connaître une maladie métabolique et l'Association Les Petits Bourdons. L'hyperglycinémie sans cétose est une maladie rare héréditaire du métabolisme, due au dysfonctionnement des réactions biochimiques qui permettent de réguler la glycine, un acide aminé. La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur. A [...]