Phénylcétonurie

Atelier Toque Chef NNC/CHU Robert Debré et les Feux Follets du 03 octobre 2015

Par |2021-01-09T21:13:44+01:0012 octobre 2015|Témoignages|

Samedi 03 octobre 2015, nous nous sommes retrouvés dans les cuisines de l'Ecole de Diététique, rue Hautefeuille (Paris 6ème) pour un atelier Toque Chef, en compagnie de Marie Odile et Pauline, diététicienne au CHU Robert Debré. Au menu, concocté par l'équipe de Nutricia : Pain [...]

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L’après “Rando pour tous à Tours” : photos !

Par |2016-10-15T16:26:54+02:0011 octobre 2015|L'association|

  Nous vous l'avions annoncé ici, le dimanche 27 septembre une "Rando pour tous en Rabelaisie" était organisée à l'abbaye de Seuilly. A cette occasion, pour une participation de 2 euros, 1 euro était reversé à l'association Les Feux Follets. Nous aurons le plaisir de recevoir bientôt la [...]

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Les Feux Follets sont connectés ! Site Internet et les réseaux sociaux

Par |2016-10-15T16:26:54+02:0010 octobre 2015|L'association|

Les Feux Follets sont connectés !  @ Un site Internet refondu en janvier 2014, pour retrouver les dernières actualités (les rassemblements, l'association, les bonnes idées etc) et les documents indispensables à télécharger : liste des médicaments interdits, la boutique des Feux Follets, La liste des hôpitaux labellisés [...]

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“Fablier des fruits et des légumes” de Charles Dobzynski

Par |2019-09-22T09:07:32+02:002 octobre 2015|Partage de bonnes idées...!|

"La citrouille se débrouille pour faire tourner en rond,  son manège  jaune et grège,  qui nargue les potirons. Elle brille, elle se grouille, en gonflant sa grosse bedaine à jouer farces et fredaines, car elle sait bien qu'un jour, n'ayant dans son sac plus un [...]

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Le saviez-vous ? L’Histoire des Feux Follets – Chapitre #9

Par |2016-10-15T16:26:54+02:0020 septembre 2015|L'association|

Le Lien vers l'e-lien  Historique du LIEN  Le Lien, revue trimestrielle au format papier de l'Association jusqu'en 2014 - a été le fruit d’un travail d’équipe entre membres de l’association avec notamment un rédacteur en chef, des correcteurs et de nombreux correspondants et contributeurs. Le premier [...]

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APHETIT® : présentation de l’application smartphone pour les PCU

Par |2025-08-23T12:59:06+02:0017 septembre 2015|L'association|

UPDATE 2025 : L'application APHETIT n'est plus mise à jour par l'entreprise qui la détient. De ce fait elle cesse progressivement de fonctionner et peu ne plus être disponible. A ce jour il n'y a pas d'application équivalente que  nous pouvons vous conseiller. Pour faire [...]

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Save the date : 16ème Marche des Maladies Rares le 5 décembre 2015

Par |2016-10-15T16:26:55+02:0014 septembre 2015|Les rassemblements|

Chaque année nous nous donnons rendez-vous pour la Marche des Maladies Rares, qui se déroule dans le cadre du Téléthon. En cette année des 15 ans de l'Alliance Maladies Rares et des 20 ans des Feux Follets, nous vous attendons TRES NOMBREUX ! Alors notez [...]

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Congrès du 17 et 18 octobre 2015 : co-voiturage

Par |2016-10-15T16:26:55+02:003 septembre 2015|Les rassemblements|

Chers adhérents, Le congrès des 20 ans des Feux Follets approche ! Les Labos vous réservent beaucoup de surprises... et Balviten revient également ! LE PROGRAMME DU CONGRES DES 20 ANS !! Rappel des coordonnées  Domaine de Chalès – Route de St-Viâtre – 41600 NOUAN LE FUZELIER Coordonnées GPS  [...]

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EVENEMENT : Aphetit, l’application pour les PCU

Par |2019-10-17T21:38:37+02:003 septembre 2015|L'association|

EVENEMENT ! Nous avons le plaisir et la joie de vous annoncer que l’application Aphetit® (pour SmartPhone) est disponible depuis le 31/08/2015 sur les plateformes de téléchargement : Apple Store et Google Play. Il s’agit de la toute première application proposée aux patients phénylcétonuriques, et leurs familles. L’application [...]

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Campagne Eurordis pour faire de 2019 l’Année Européenne des Maladies Rares

Par |2017-05-15T15:44:56+02:002 septembre 2015|La PCU en Europe|

    Eurordis est une alliance non gouvernementale d’associations de malades, pilotée par les patients eux-mêmes. Elle fédère 686 associations de patients atteints de maladies rares dans 63 pays. Chaque année, l'Union Européenne choisit un sujet spécifique pour encourager le débat et la concertation au [...]

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