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Une fiche “Urgences” pour la Leucinose, MHM

Par |2020-07-29T19:44:41+02:0029 juillet 2020|La recherche, Partage de bonnes idées...!, Vos droits et démarches|

Orphanet est le portail des maladies rares et orphelines. Véritable ressource pour tous : le grand public, les médecins, les patients et leurs familles, on peut y trouver de nombreuses informations : Les Associations existantes par maladies rares : exemple pour la phénylcétonurie, et aussi [...]

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L’e-Lien N°75 : Edito

Par |2021-12-27T15:03:47+01:0020 juillet 2020|Edito E-lien, L'association|

Bonjour à tous, En ces mois d'été plus propices à pouvoir prendre du temps nous vous proposons plusieurs lectures : Une Alliance interpartis a été lancée en mars 2020 au Parlement Européen pour la Phénylcétonurie, visant à rassembler les députés européens afin de les sensibiliser [...]

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Sondage Prestations sociales : avez-vous l’AEEH ? avez-vous pu mettre en place l’AJPP ?

Par |2020-07-14T19:01:30+02:0014 juillet 2020|L'association, Vos droits et démarches|

L'Association Les Feux Follets entreprend un état des lieux de vos démarches auprès des instances pour vos droits en lien avec la phénylcétonurie ou la leucinose ; et de leurs résultats. Ces démarches sont : Demandes d'AEEH ou de AAH auprès de la MDPH,  Mise [...]

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La diversification alimentaire dans le régime hypoprotidique

Par |2022-01-02T19:57:04+01:0014 juillet 2020|Articles sur des recettes, L'association, Partage de bonnes idées...!|

Avec le régime hypoprotidique arrive assez vite la question de la diversification alimentaire...  Quels légumes donner, comment les comptabiliser, quels éventuels petits pots du commerce pouvons-nous donner à notre enfant ?... C'est une étape importante du régime.   Alors voici quelques conseils :    1er [...]

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L’Alliance interpartis du Parlement européen sur le PKU

Par |2020-06-28T09:30:19+02:0028 juin 2020|La PCU en Europe|

Certains d'entre vous connaissent déjà l'E.S.PKU (pour les autres découvrir leur site internet et leurs actions ici.) A l'occasion de la Journée Internationale de la Phénylcétonurie du 28 juin 2020, nous relayons leur communication à propos de l'Alliance intervertis du Parlement Européen sur la Phénylcétonurie [...]

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Une nouvelle vidéo pour expliquer la phénylcétonurie par Nutricia Metabolics Canada

Par |2020-06-26T18:08:55+02:0026 juin 2020|La PCU en Europe, Partage de bonnes idées...!|

Vous connaissez sans doute déjà nos fiertés de vidéos PCU KIDS et LEUCI KIDS disponibles sur notre chaine YouTube ! Nous n'avons jamais trop de ressources pour expliquer la phénylcétonurie, aussi nous vous relayons ici de nouveaux outils réalisés par Nutricia Metabolics Canada. Cette nouvelle [...]

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L’e-Lien N°74 : Edito

Par |2021-12-27T15:03:45+01:0020 juin 2020|Edito E-lien, L'association|

Bonjour à tous, Comme vous avez pu le lire déjà pour nos familles adhérentes, nous nous adaptons à la situation sanitaire actuelle et faisons évoluer nos rencontres : Ainsi la Course des Héros 2020 sera, pour les Feux Follets, reportée en physique à 2021 !, [...]

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Les évolutions récentes dans le dépistage néonatal (DNN) en France

Par |2021-01-23T10:57:54+01:0019 juin 2020|L'association, Vos droits et démarches|

L’histoire de la phénylcétonurie (PCU) est indissociable de celle du dépistage néonatal et du test de Guthrie qui, pratiqué systématiquement à la naissance dès 1972 en France, a permis de sauver de nombreuses générations dont nous faisons partie. Quelques gouttes de sang prélevées au talon [...]

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Congrès annuel du 17 octobre 2020 : informations

Par |2020-06-17T15:06:44+02:0017 juin 2020|L'association, Les rassemblements|

Chers adhérents, Nous espérons que vos proches et vous-mêmes allez bien et que vous avez pu traverser sans problème cette période si particulière et parfois difficile pour certains. Je reviens vers vous au nom de Marie Balança, présidente des Feux Follets, pour vous tenir au [...]

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